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日本進口一次性-Watson細胞計數板血球板177-112C產品介紹
更新時間:2023-09-07   點擊次數:2342次

使用方法:

1.準備適當稀釋比例的細胞懸液。

2.取出干凈的細胞計數板,從計數室兩側的加樣口緩慢加入 6-10uL 細胞懸液。注意不要有氣泡可同時計數 4個樣品。

3. 將計數板置于顯微鏡上,找到計數視野。靜置 2-3min,待細胞沉降到計數板上,不再隨液體漂移。

4.采用合適的方法進行計數并計算細胞數目。

 

計數方法:

1) 針對常規培養動物細胞

a)選取計數室四角 4個大方格 (每個大方格由16個中方格組成),即圖示 W1,W2,W3,

W4,進行計數。

b)建議調整細肥密度為每個大方格細胞個數為100左右。

c)鏡下偶見有兩個以上細胞組成的細胞團,應按單個細胞計算,若細胞團 10%以上,說明分散不好,需重新制備細胞懸液。計數一般遵循記上不計下,計左不計右原則。

d)細胞數目計算方法:

每個大方格面積為1mmx1mm,蓋玻片與計數室間高度為 0.1mm,即每個大方格體積為

1mmX1mmx0.1mm=0.1mm3=0.1uL =10mL-4。

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2)針對其他小型細胞 (血細胞、細菌、酵母等)

)選取計數室中央計數區 ( 25 個中方格每個中方格含 16 個小方格,共400 個小方格進行計數。分別計數 5個中方格 (如圖示1,23,4,5,或四角和中央一個中方格。

b )建議計數時每 2個中方格細胞個數相差不超過20。

 

c)鏡下偶見有兩個以上細胞組成的細胞團,應按單個細胞計算,若細胞團 10%以上,說明

分散不好,需重新制備細胞懸液。計數一般遵循記上不計下,計左不計右原則。

d)細胞數目計算方法:

每個中方格面積為0.2mmX0.2mm,蓋玻片與計數室間高度為 0.1mm,即每個中方格體積

0.2mmx0.2mmx0.1mm=0.004mm3=0.004uL=4X10-6mL。





 


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