技術原理

細胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期：即DNA合成期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細胞在分裂結束后暫時離開細胞周期，停止細胞分裂，執行一定生物學功能（G0期）。由于細胞周期各時相的DNA含量不同，通常正常細胞的G1/ G0期具有二倍體細胞的DNA含量（2N），而G2/ M期具有四倍體細胞的DNA含量（4N），而S期的DNA含量介于二倍體和四倍體之間。 PI可以與DNA結合，其熒光強度直接反映了細胞內DNA含量。因此，通過流式細胞儀PI染色法對細胞內DNA含量進行檢測時，可以將細胞周期各時相區分為G1/G0期，S期和G2/M期。

PI為插入性核酸熒光染料，能選擇性的嵌入核酸DNA和RNA雙鏈螺旋的堿基之間與之結合，其結合的量與DNA的含量成正比例關系，用流式細胞儀進行分析，就可以得到細胞周期各個階段的DNA分布狀態，從而計算出各個期的百分含量。

實驗方法

Step1：細胞培養

Step2：轉染或藥物處理

Step3：細胞收集

Step4：加周期試劑

Step5：上機檢測

案例展示

在施加藥物后，細胞周期明顯阻滯。

技術總結

1、考慮到進行流式時需要用到對照組細胞設置空白組（用于調節電壓）和單染組細胞（用于調節補償），因此要求該組細胞量較其他組多；

2、如發現細胞密度偏低，細胞量較少，則適當增加離心時間。收集細胞時，應該連同上清一起收集，同時胰酶消化時間不宜過長，否則容易引起假陽性；

3、檢測細胞經過轉染等處理后可能會帶有自發熒光，應注意選擇試劑盒的顏色通道 如：帶綠色熒光時，應選擇紅光試劑盒；

4、細胞鋪板應選擇細胞狀態良好的時候進行，且避免因反復吹打形成機械損傷，而出現細胞碎片過多。

送檢與交付標準