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RAW264.7細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低怎樣提高轉(zhuǎn)染效率一直是困擾實(shí)驗(yàn)者的一道難題，特別對于比較大的質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染更是困難；我們實(shí)驗(yàn)室用美國Zeta Life公司Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑貨號AD600150轉(zhuǎn)染raw 264.7細(xì)胞整理了一套優(yōu)化方案希望對大家轉(zhuǎn)染raw 264.7細(xì)胞提高轉(zhuǎn)染效率有一定的幫助。

下圖是用美國Zeta Life公司Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑貨號AD600150在6孔板轉(zhuǎn)染8000bp左右的pEGFP-C1r到RAW264.7細(xì)胞的熒光和細(xì)胞明場圖片。

提高轉(zhuǎn)染raw 264.7細(xì)胞條件如下

一、質(zhì)粒DNA準(zhǔn)備

1、質(zhì)粒DNA濃度700ng/ul（注意：①溶解于無菌雙蒸水或超純水；②無內(nèi)毒素），我用QIAGEN試劑盒除去的內(nèi)毒素

二、操作流程

1、先將細(xì)胞接種到細(xì)胞培養(yǎng)板，細(xì)胞匯合度在70%左右，再進(jìn)行轉(zhuǎn)染。

2、復(fù)合物制備：將質(zhì)粒DNA與Zeta Life公司Advanced DNA RNA貨號AD600150轉(zhuǎn)染試劑按照1:1（12ug:12ul）關(guān)系直接混合，用移液器吹吸10-15次混勻，室溫靜止10-15分鐘。

3、將復(fù)合物加入*培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)板，并輕輕混勻，放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)（不建議把復(fù)合物加入到無血清的培養(yǎng)基里面，我后期會進(jìn)一步摸索此條件）。

4、轉(zhuǎn)染24小時后對細(xì)胞進(jìn)行正常換液。

5、質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染48小時后熒光檢測轉(zhuǎn)染效率

三、注意事項(xiàng)：

1本轉(zhuǎn)染方法不適用在下面轉(zhuǎn)染試劑的轉(zhuǎn)染如：lipo3000、,FuGENE 6、FuGENE HD、Effectene等；

2細(xì)胞培養(yǎng)Zeta Life z7181-500胎牛血清，Gibco的DMEM;

四、美國Zeta Life公司Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑信息：